DESeq分析基因的差別表達以及安裝中出現的問題

DESeq採用NB（負二項分佈檢驗的方式）對reads數進行差別顯著性檢驗，同時還增長了矯正因爲長度引發的偏差，估算基因表達量的方式採用basemean值來估算表達量（標準化之後）這裏，我在R下安裝DESeq包出現了一些問題幫助總結一下。網絡 首先，個人R是15.0版本 spa 打開R source("http://bioconductor.org/biocLite.R") biocLite（‘D

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