熒光定量PCR：基因相對錶達量計算方法

熒光定量PCR之後計算目的基因的相對錶達量一般採用2-△△ct的方法。我們還是假設對照組和處理組各有三個生物學重複（即對照組3個cDNA樣品cDNA1, cDNA2, cDNA3，處理組3個cDNA樣品cDNA4, cDNA5, cDNA6），三個技術重複（即每個cDNA的每個基因點三個孔）。   1. 跑完程序後，先看一下溶解曲線。如果熔解曲線的峯比較單一，而且同一個基因的峯基本重合，說明沒問題

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