新葯III期未達次要終點，Myovant股價下跌25%！分析師：可能不會影響FDA審批-1

2020 年 9 月 29 日，Myovant Sciences（紐約證券交易所：MYOV，以下簡稱 「Myovant」）公佈了 Relugolix 在用於治療晚期前列腺癌的一項名爲「HERO」 的 III 期臨牀試驗的次要終點結果。 相比艾伯維（AbbVie）的已上市藥物醋酸亮丙瑞林（leuprolide acetate，Lupron），Relugolix 在 48 周內在無去勢抵抗生存方面沒有

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