如何用Primer6批量設計引物（非全cDNA引物）

在研究某個基因或者蛋白A的表達量時，我們往往需要通過Real-time qPCR來驗證或者佐證實驗結果，從而對基因表達量的Fold change進行評估。Real-time qPCR的關鍵步驟之一是設計合適的引物，但是如果需要驗證的基因過多，這項工作就會變得十分繁瑣。因此，在本次專題中，小編將介紹如何批量設計引物。       1.打開含基因ID的原始文件——引物設計原始DNA信息 2.選中Gen

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