文獻閱讀-Identifying driver mutations in sequenced cancer genomes
●somatic mutations 包括：SNVs，Indel，CNAs，SVs等 indels ：短片段插入缺失 SNVs ： 單核苷酸變異 CNAS: 拷貝數異常 SVs： 結構變異 These somatic mutations range in scale from single-nucleotide variants (
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